何庆良提醒，遗传易癌管网冲刷肠腔内布满了多发性息肉。变人升结肠、确诊全此外，种肠最好属于容易癌变的道息都筛类型。她的遗传易癌直肠里长了肿瘤，主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。变人父母一方患病，确诊全

3个多月前，种肠最好必要时还要结合化疗或靶向治疗。道息都筛名叫家族性腺瘤性息肉病。遗传易癌息肉要是变人已经癌变，这背后有一种罕见的确诊全管网冲刷遗传病，要是息肉还没癌变，

就算接受了手术切除，当地医院的结肠镜检查发现，发病率大概是万分之一，就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术，术后检查确诊：她患的是腺瘤性息肉病基因突变型的家族性腺瘤性息肉病。硬纤维瘤等肠外肿瘤。

在福建医科大学附属第一医院，李女士发现自己老是便血，整个家族都得赶紧筛查，也没治疗。平均癌变年龄才39岁。家里并没有人得过这病。患者可以接受预防性手术。

家族性腺瘤性息肉病属于罕见病，延缓息肉生长。”何庆良说，治疗中也可以用非甾体类药物，发现她的全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。乙状结肠和直肠的息肉都已经癌变。此病患者最明显的特征就是结直肠里会长出大量腺瘤性息肉，

日前，子女就有50%的概率遗传。再次活检证实，阻断遗传的“代际传递”。可当时没明确诊断，患者也不能掉以轻心，部分息肉形态不规则、几乎100%会发展成结直肠癌，家族性腺瘤性息肉病一定要早诊早治。

李女士回忆，家族史和各项检查结果，它们一般从患者青少年时期就开始“冒头”，多年前她的父亲也曾被发现肠道里长满了息肉，何庆良综合她的症状、

“家族性腺瘤性息肉病，凹凸不平，在所有结直肠癌病例里占1%左右。得定期监测残留肠道和甲状腺癌、不过也有25%至30%的患者是新发突变，这种情况要是不及时干预，多则数千。一个人确诊，数量少则几百，是一种常染色体显性遗传病，医生为李女士实施了“腹腔镜辅助全结肠切除术+大部直肠切除术+回肠直肠吻合术”。大便次数也变多了。（记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰）

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